About the role

Aplyr's Quick Take

This role is an internship focused on validating manufacturing processes in a pharmaceutical setting. You'll be writing reports, following production tests, and collaborating with cross-functional teams under the guidance of a validation supervisor. It's primarily an individual contributor role with a strong emphasis on project management and compliance.

Good fit

Ideal candidates are pursuing a degree in Industrial Pharmacy, Engineering, or a Master's in Quality or Validation. You should be detail-oriented, autonomous, and enjoy teamwork, with some experience in project management.

Worth noting

The position offers a 50% transportation cost reimbursement and includes a training program on Good Manufacturing Practices (BPF). It's a good entry point into the pharmaceutical industry but may lack clarity on specific daily tasks.

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?

Au sein de la Direction Industrialisation et sous la responsabilité d’un adjoint de validation, vous monterez en compétences sur les missions suivantes :

Rédiger des livrables en lien avec ses sujets, en accord avec les procédures définies ainsi qu'en conformité avec la documentation réglementaire opposable, selon les stratégies et les plannings définis. (Protocoles/rapports / des plans de prélèvements et de demandes d’analyses et notes techniques d’analyses des résultats)
Assurer la mise en œuvre de la stratégie de Validation, notamment en suivant les essais de VP en production
Assurer le reporting de ses activités
Participer à des groupes de travail transverses pluridisciplinaires y compris la gestion de déviations
Être force de propositions dans le cadre de l'amélioration de son activité et/ou de celle du service

Être support à l’équipe validation des procédés de fabrication (service inter site Lille – les Ulis).

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?

Vous préparez une formation de Pharmacien Industriel, d'Ingénieur ou un Master avec une spécialisation en qualité ou validation / qualification et possédez les compétences suivantes :

Goût pour la gestion de projet, suivi de sujets variés
Très bon esprit d’analyse, méthodique et rigoureux
Bonne communication écrite et orale

Vous faites preuve d’autonomie, d’adaptabilité et d’un sens marqué du travail d’équipe.

QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?

35h hebdomadaire
Formation BPF prévue

QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d’habitation
Mutuelle, CSE
Restaurant d’entreprise

Aplyr's read

LFB is a biopharmaceutical leader focusing on rare diseases, attracting professionals dedicated to innovative healthcare solutions.
Synthesized from recent postings & public sources

What's promising

•LFB has a strong focus on rare and serious diseases, offering niche expertise.
•The company invests heavily in R&D for innovative therapies.
•LFB provides diverse career opportunities across production, quality assurance, and engineering.

What to watch

•Limited public information about financial stability and growth prospects.
•The niche focus may limit market expansion opportunities.
•Regulatory challenges in biopharmaceuticals could impact project timelines.

Why LFB

•LFB specializes in therapies for rare diseases, setting it apart from broader-focused companies.
•The company offers a range of specialized roles, from regulatory compliance to bioproduction.
•LFB's commitment to innovation is evident in its diverse research and development initiatives.

Aplyr’s read is generated by AI from public sources. Was it useful?

About LFB

LFB

groupe-lfb.com

View company

LFB is a biopharmaceutical company that specializes in the development, production, and commercialization of innovative therapies for patients with rare and serious diseases.