Möchtest Du Deine Karriere an der Spitze des Gesundheitswesens starten? Komm zu Sanofi und nutze die Chance, Dich unter Anleitung von inspirierenden Führungspersönlichkeiten weiterzuentwickeln und gleichzeitig dazu beizutragen, das Leben unzähliger Menschen weltweit zu verbessern.

Aufgabenbeschreibung

• Regulatorische Prüfung der Übereinstimmung medizinisch-wissenschaftlicher Informationen und Heilmittelwerbung mit der Zulassung

• Du prüfst Packungsbeilagen, Faltschachteln, Fachinformationen auf Übereinstimmung mit der Zulassung

• Du wirkst am Qualitätssicherungssystem von Sanofi im Bereich Regulatory Affairs mit

• Andere pharmazeutische Aufgabenstellungen im Rahmen von Projekten bzw. Kennenlernen von anderen pharmazeutischen Arbeitsgebieten im Unternehmen

Anforderungen & Qualifikationen

• Du hast oder wirst in Kürze den 2. Abschnitt der pharmazeutischen Ausbildung (2. Pharmazeutisches Staatsexamen) abschließen

• Du hast eine schnelle Auffassungsgabe für digitale Systeme

• Du bist sicher in der Anwendung von Standardsoftware (MS-Office)

• Präzise und zuverlässige Arbeitsweise und hohe Motivation mit ausgeprägter Eigeninitiative bringst Du mit

• Du hast sehr gute kommunikative Fähigkeiten

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, Französischkenntnisse sind ein Plus

Pursue progress, discover extraordinary

Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.

Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!