About the role

Aplyr's Quick Take

This role is about supporting the production process in a pharmaceutical setting, focusing on validating automated systems and creating necessary documentation. It's primarily an individual contributor position with a mix of project work and eventual operational responsibilities, requiring hands-on involvement in testing and training.

Good fit

Ideal candidates have at least 2 years of industrial experience, preferably in process roles, and should be comfortable with technical documentation and training others. A proactive and detail-oriented working style will help in this environment.

Worth noting

The position is a fixed-term contract for 18 months with a shift to night or rotating shifts, which may not suit everyone. Additionally, it requires a medical follow-up and potential vaccinations, which is a unique requirement in this field.

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?

Rattaché.e au Responsable du Service de Production Bulk du site d’Arras, vos principales missions s’articulent autour des axes suivants :

Participer à la validation et à la qualification des installations automatisées,
Rédiger les documents pharmaceutiques nécessaires à l’exploitation : procédures, instructions, modes opératoires,
Participer aux FAT (Factory Acceptance Tests : tests chez les fournisseurs), SAT (Site Acceptance Test : tests sur site), QI, QO et QP (Qualification Initiale, Opérationnelle, de Performance),
Former les futurs exploitants, accompagner les nouveaux arrivants,
Participer aux analyses de risque de l’unité.

A l’issue du projet, vous serez amené.e à exercer une fonction d’exploitant en horaires postés.

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?

De formation technique, vous justifiez d’une expérience réussie d’au moins 2 ans dans le domaine industriel, si possible en process.

QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?

Poste à pourvoir en CDD 18 mois
Poste en horaires de jour en phase projet qui évoluera en phase de mise en exploitation, puis en horaires postés (en phase d'exploitation) 2X8 ou NF
Ou poste en horaires postés 2X8 ou Nuits fixes directement
Déplacements ponctuels à l’international lors de la phase de projet
Travail en ZAC
Poste soumis à un suivi médical renforcé. L’aptitude au poste peut impliquer
une vaccination prescrite par le médecin du travail.

QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

Participation aux frais de transports : prise en charge à 50% du forfait mensuel en fonction du lieu d’habitation
Avantages Groupe : mutuelle, prévoyance, CE, PEG/PERCO, places en crèche
Tickets restaurant, Tarif préférentiel pour un abonnement sportif

Skills & Tags

product

Aplyr's read

LFB is a biopharmaceutical leader focusing on rare diseases, attracting professionals dedicated to innovative healthcare solutions.
Synthesized from recent postings & public sources

What's promising

•LFB has a strong focus on rare and serious diseases, offering niche expertise.
•The company invests heavily in R&D for innovative therapies.
•LFB provides diverse career opportunities across production, quality assurance, and engineering.

What to watch

•Limited public information about financial stability and growth prospects.
•The niche focus may limit market expansion opportunities.
•Regulatory challenges in biopharmaceuticals could impact project timelines.

Why LFB

•LFB specializes in therapies for rare diseases, setting it apart from broader-focused companies.
•The company offers a range of specialized roles, from regulatory compliance to bioproduction.
•LFB's commitment to innovation is evident in its diverse research and development initiatives.

Aplyr’s read is generated by AI from public sources. Was it useful?

About LFB

LFB

groupe-lfb.com

View company

LFB is a biopharmaceutical company that specializes in the development, production, and commercialization of innovative therapies for patients with rare and serious diseases.