About the role
QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
Au sein de la Direction Produits et Procédés du site d'Arras et sous la responsabilité du Responsable Validation, vous êtes en charge de la gestion des projets de validation de procédés : rédiger les protocoles et les rapports en lien avec sa spécialité, en accord avec les règles et procédures définies par le groupe ainsi qu'en conformité avec la documentation réglementaire opposable.
Vos missions se déclinent ainsi :
. Rédiger les livrables de Validation procédés selon les stratégies définies.
. Réaliser les fiches essais de Validation
- Suivre sur le terrain des essais de validation
. Assurer le reporting et la constitution des rapports
. Piloter les actions de Validation selon les planning établis.
. Participer à l'analyse des non-conformités, déviations de validation, et à l'évaluation des impacts
. Participer à des groupes de travail transverses
. Participer aux suivis des changements industriels sur système / procédés en exploitation ou en projet
. Etre force de propositions dans le cadre de l'amélioration de son activité et/ou de celle du service
- Contribuer à la rédaction et relectures de livrables en tant qu’expert produit émis par les différents services
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
Idéalement Diplômé(e) d’une école d’Ingénieur ou universitaire, ou pharmacien en industrie, avec une spécialisation en Qualité , vous bénéficiez d’une expérience de 3 ans minimum
Maîtrise des méthodologies de gestion de projet
Capacité à travailler en équipe et en transversal
Maîtrise des normes et référentiels de l’Industrie pharmaceutique (BPF, GMP, FDA…)
Anglais professionnel
Force de proposition, proactivité, capacité à travailler en transverse sont nécessaires pour réussir à ce poste
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
Accord de télétravail : jusqu’à 2 jours par semaine, dès 4 mois d’ancienneté
Participation aux frais de transports : prise en charge à 50% du forfait mensuel en fonction du lieu d’habitation
Avantages Groupe : mutuelle, prévoyance, CE, places en crèche
Tickets restaurant, Tarif préférentiel pour un abonnement sportif
Aplyr's read
LFB is a biopharmaceutical leader focusing on rare diseases, attracting professionals dedicated to innovative healthcare solutions.
What's promising
- •LFB has a strong focus on rare and serious diseases, offering niche expertise.
- •The company invests heavily in R&D for innovative therapies.
- •LFB provides diverse career opportunities across production, quality assurance, and engineering.
What to watch
- •Limited public information about financial stability and growth prospects.
- •The niche focus may limit market expansion opportunities.
- •Regulatory challenges in biopharmaceuticals could impact project timelines.
Why LFB
- •LFB specializes in therapies for rare diseases, setting it apart from broader-focused companies.
- •The company offers a range of specialized roles, from regulatory compliance to bioproduction.
- •LFB's commitment to innovation is evident in its diverse research and development initiatives.
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About LFB
LFB is a biopharmaceutical company that specializes in the development, production, and commercialization of innovative therapies for patients with rare and serious diseases.
